近日,德睿智藥宣布,其AI設(shè)計(jì)的口服小分子GLP-1受體激動(dòng)劑MDR-001在針對(duì)中國肥胖或超重人群的IIb期臨床試驗(yàn)取得成功,并公布了該藥的有效性、安全性和耐受性結(jié)果(24周)關(guān)鍵數(shù)據(jù)。
研究數(shù)據(jù)顯示肥胖或超重受試者在接受MDR-001片治療24周時(shí)給藥組減重高達(dá)10.3%,安慰劑組減重為2.5%(P<0.00001),經(jīng)安慰劑調(diào)整后的平均減重范圍為-7.1%至-7.8%,且安全性、耐受性優(yōu)異。
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有濟(jì)醫(yī)藥臨床藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)室服務(wù)平臺(tái)
有濟(jì)醫(yī)藥臨床藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)室可以為客戶提供包含臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究、臨床樣本生物分析、免疫原性分析、生物標(biāo)志物檢測(cè)在內(nèi)的一站式專業(yè)實(shí)驗(yàn)室服務(wù);同時(shí)支持項(xiàng)目管理、數(shù)據(jù)管理和樣本運(yùn)輸管理服務(wù),為新藥臨床研究提供高質(zhì)量的數(shù)據(jù)支持,幫助客戶對(duì)其臨床試驗(yàn)做出更好,更快的決策。實(shí)驗(yàn)室配備科學(xué)、先進(jìn)的儀器設(shè)備,由具有深厚專業(yè)背景和臨床項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)的人員組成。
通過全面的檢測(cè)能力和一站式中心實(shí)驗(yàn)室服務(wù),臨床藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)室可以使樣品的流轉(zhuǎn)和項(xiàng)目推進(jìn)在一個(gè)整體單元的內(nèi)部進(jìn)行,最大程度彌合各個(gè)步驟之間的縫隙。特別對(duì)于創(chuàng)新藥I期臨床研究,有濟(jì)醫(yī)藥臨床藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)室能夠協(xié)助申辦方和研究者,迅速完成劑量爬坡階段的樣本檢測(cè),加快獲得數(shù)據(jù)的時(shí)間。


